Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 (25er Box)

Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1

Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 86% evaluiert – Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen.

Neuer Innovativer Antigen-Test mit vier Anwendungsmöglichkeiten:

• Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne)
• Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen)
• Oropharyngealer Abstrich (Rachen)
• Speichel (Lolli)

Mit einem LoD Wert von 400 TCID50/ml und Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon ist der Green Spring® Schnelltest zur profesionellen Anwendung mit vorgefüllter Pufferlösung besonders beliebt bei Testzentren und Ähnlichen: hohe Sensitivität & Spezifität, weniger Arbeitsschritte und höhere Zeitersparnis!

Links: 

• Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 86%

• Listing BfArM AT417/20

• Gebrauchsanweisung (deutsch)

Eigenschaften:

• Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor
• Testmöglichkeit ohne Labor
• Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% ~ 99.4%)
• Spezifität 99.00% (95% CI= 97% ~ 99.9%)
• Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% ~ 99.6%)
• PEI evaluiert und CE zertifiziert
• BfArM gelistet AT417/20 

Lieferumfang:

• 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen
• 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt
• 25x Einweg-Abstrichtupfer
• 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses
• 1x Gebrauchsanweisung (deutsch)
• Arbeitsstation

Lieferbedingungen:
sofort lieferbar

Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist eine qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörpern (Kolloidales Gold).

Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt.  Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden.